Thông tin chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Hongbaiyi
Chứng nhận: COA, HPLC MR
Số mô hình: HBY-Dsip
Tài liệu: Sổ tay sản phẩm PDF
Điều khoản thanh toán & vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 5 hộp
Giá bán: US$ 29-38/ box
chi tiết đóng gói: 2mg/lọ, 10 lọ/hộp
Thời gian giao hàng: 3-5 ngày làm việc sau khi thanh toán của bạn
Điều khoản thanh toán: MoneyGram, Western Union, T/T
Khả năng cung cấp: 4000kg/tháng
Tên: |
nhỏ giọt |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
trọng lượng phân tử: |
848.81 |
độ tinh khiết: |
>99,6% |
Vẻ bề ngoài: |
bột trắng |
Hạn sử dụng: |
2 năm |
Tên: |
nhỏ giọt |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
trọng lượng phân tử: |
848.81 |
độ tinh khiết: |
>99,6% |
Vẻ bề ngoài: |
bột trắng |
Hạn sử dụng: |
2 năm |
Peptide DSIP Peptide gây ngủ có độ tinh khiết cao để bán
Mẫu thông tin cơ bản của Cần bán peptide DSIP
|
PTên sản phẩm |
Cần bán peptide DSIP |
|
Cas No |
62568-57-4 |
|
công thức phân tử |
C35H48N10O15 |
|
trọng lượng phân tử |
848.81 |
|
độ tinh khiết |
99,6% |
|
Vẻ bề ngoài |
Bột đông khô trắng |
|
Kho |
-18°C |
|
Hạn sử dụng |
2 năm |
Giới thiệu tóm tắt vềCần bán peptide DSIP
Peptide gây ngủ Delta, viết tắt là DSIP, là một neuropeptide khi được truyền vào não thất trung mô của thỏ nhận sẽ gây ra hoạt động điện não đồ và delta và giảm hoạt động vận động.
DSIP có tác dụng chống căng thẳng, chống co giật, [và điều hòa miễn dịch.Người ta đã chứng minh rằng DSIP có tác dụng bảo vệ lão hóa đáng kể.KV Sudakov coi DSIP là một trong 4 chất chính chịu trách nhiệm cho khả năng chống lại stress của cơ thể, 3 chất khác là chất P, prolactin và beta-endorphin.Cơ chế hoạt động chính của DSIP được tiêm ngoại sinh dường như là hiệu ứng GABA-ergic rất mạnh.
Đăng kícủa Cần bán peptide DSIP
Peptide gây ngủ Delta, viết tắt là DSIP, là một neuropeptide khi được truyền vào não thất trung não của thỏ nhận sẽ gây ra hoạt động điện não đồ và delta và giảm hoạt động vận động. Trình tự axit amin của nó là Тrр-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser -Gly-Glu.Tuy nhiên, nó là neuropeptide duy nhất trong lịch sử chưa biết gen, đặt ra những câu hỏi nghiêm túc về sự tồn tại thực sự của peptide này trong tự nhiên.
Peptide gây ngủ Delta lần đầu tiên được phát hiện vào năm 1974 bởi nhóm Schoenenberger-Monnier người Thụy Sĩ, người đã phân lập nó từ máu tĩnh mạch não của thỏ trong trạng thái ngủ.Nó chủ yếu được cho là có liên quan đến việc điều hòa giấc ngủ do khả năng rõ ràng của nó trong việc tạo ra giấc ngủ sóng chậm ở thỏ, nhưng các nghiên cứu về chủ đề này còn trái ngược nhau. Vật liệu giống peptide gây ngủ Delta (DSIP) đã được tìm thấy ở người sữa mẹ.
DSIP là một peptide lưỡng tính có trọng lượng phân tử 850 dalton với mô típ axit amin:N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C Nó đã được tìm thấy ở cả dạng tự do và dạng liên kết ở vùng dưới đồi , hệ viền và tuyến yên cũng như nhiều cơ quan ngoại vi, mô và dịch cơ thể.[5]Trong tuyến yên, nó đồng địa hóa với nhiều chất trung gian peptide và không peptide như peptide trung gian giống corticotropin (CLIP), hormone vỏ thượng thận (ACTH), hormone kích thích tế bào hắc tố (MSH), hormone kích thích tuyến giáp (TSH) và hormone tập trung melanin. nội tiết tố (MCH).Nó có nhiều trong các tế bào bài tiết của ruột và trong tuyến tụy, nơi nó đồng địa hóa với glucagon.Trong não, hành động của nó có thể được trung gian bởi các thụ thể NMDA.
Trong một nghiên cứu khác, peptide gây ngủ Delta đã kích thích hoạt động của Acetyltransferase thông qua các thụ thể α1 ở chuột.Không biết DSIP được tổng hợp ở đâu.Trong ống nghiệm, nó đã được phát hiện là có độ ổn định phân tử thấp với thời gian bán hủy chỉ 15 phút do hoạt động của một loại enzyme giống như aminopeptidase cụ thể.Có ý kiến cho rằng trong cơ thể nó tạo phức hợp với các protein vận chuyển để ngăn chặn sự phân hủy, hoặc tồn tại như một thành phần của một phân tử tiền chất lớn, nhưng vẫn chưa có cấu trúc hoặc gen nào được tìm thấy cho tiền chất này. Bằng chứng ủng hộ niềm tin hiện tại rằng nó là điều hòa bởi glucocorticoid.Gimble et al.gợi ý rằng DSIP tương tác với các thành phần của tầng MAPK và tương đồng với dây kéo leucine do glucocorticoid gây ra (GILZ).GILZ có thể được gây ra bởi Dexamethasone.Nó ngăn chặn kích hoạt Raf-1, ức chế quá trình phosphoryl hóa và kích hoạt ERK.