CJC-1295 với DAC Peptide Hormone tăng trưởng an toàn cho con người CAS 863288-34-0

CJC-1295 với DAC Peptide Hormone tăng trưởng an toàn cho con người CAS 863288-34-0

Mẫu thông tin cơ bản:

Giới thiệu tóm tắt về CJC 1295 Với ĐẮC

CJC-1295 là dẫn xuất của yếu tố giải phóng GH của con người1-29(HGRF1-29).HGRF1-29 là một peptit tự nhiên, thực chất là dạng cắt ngắn của một peptit lớn hơn liên kết với thụ thể tiết hormone tăng trưởng (GHS-R) và gây giải phóng hormone tăng trưởng.CJC-1295 có bốn axit amin được thay thế trong chuỗi dẫn đến liên kết mạnh với albumin huyết thanh và kéo dài thời gian bán hủy của nó trong cơ thể.

Do cách thiết kế CJC-1295, thời gian bán hủy của nó đã được kéo dài từ ~7 phút đến hơn 7 ngày!.Điều này thuận tiện vì nó có nghĩa là sản phẩm chỉ cần được tiêm 1-2 lần mỗi tuần để có mức Hormone Tăng trưởng Con người (HGH) và IGF-1 liên tục tăng cao.Một mũi tiêm dưới da (sc) duy nhất dẫn đến lượng CJC-1295 có thể đo được trong máu trong tối đa 13 ngày.Ngoài ra, một liều duy nhất 60 ug/kg CJC-1295 dẫn đến nồng độ hormone tăng trưởng tăng cao (125%) trong khi sự tiết GH theo nhịp tim được duy trì.Hơn nữa, 60 ug/kg CJC-1295 đã nâng mức IGF-1 lên giới hạn trên của mức bình thường.Liều 30 ug/kg CJC-1295 được cung cấp hàng tuần đã duy trì phản ứng của nó mà không có bằng chứng giải mẫn cảm.

Ưu điểm của việc sử dụng CJC-1295 thay vì tiêm HGH thực tế là tiêm HGH sẽ tắt quá trình sản xuất tự nhiên của cơ thể và do đó khi ngừng tiêm, khả năng sản xuất HGH của cơ thể có thể bị suy giảm và mất một thời gian để phục hồi.Vì CJC-1295 chỉ kích thích sản xuất HGH của chính cơ thể nên nguy cơ này không rõ ràng.

Một lợi ích rất tích cực khác của CJC-1295/CJC-1293 là khả năng thúc đẩy giấc ngủ sóng chậm.Giấc ngủ sóng chậm còn được gọi là giấc ngủ sâu và là phần của giấc ngủ chịu trách nhiệm cho mức độ phát triển cơ bắp và duy trì trí nhớ cao nhất.SWS giảm đáng kể ở người lớn tuổi và cả những người có xu hướng tập thể dục muộn hơn vào buổi tối.Peptide này có tỷ lệ lợi ích trên tác dụng phụ vượt quá tất cả các loại khác hiện đang được bán hợp pháp và sẽ bổ sung tuyệt vời cho chế độ tập luyện hoặc liệu pháp sau chu kỳ của một người.

Nghiên cứu lâm sàng lần đầu tiên được tiến hành cho CJC-1295 vào giữa những năm 2000.Mục tiêu của peptide là điều trị tích tụ mỡ nội tạng ở bệnh nhân AIDS béo phì, vì mức độ hgH ngoại sinh tăng lên được cho là làm tăng quá trình phân giải mỡ (giảm mỡ).Nghiên cứu lâm sàng cuối cùng đã thành công đối với hầu hết các đối tượng nghiên cứu.

Hình ảnh sản phẩmCủaCJC 1295 Với ĐẮC

Các ứng dụngCJC 1295 Có Đắc

Những người tìm kiếm lợi ích chống lão hóa, cải thiện vóc dáng và cảm giác hạnh phúc.

Sử dụng liều đơn CJC-1295 dẫn đến nồng độ GH huyết thanh trung bình tăng gấp 2 đến 10 lần ở tất cả các nhóm dùng thuốc, liều này tăng dần và kéo dài đến 6 ngày.Tương tự như vậy, sự gia tăng nồng độ IGF-I huyết thanh trung bình liên quan đến liều dùng được quan sát thấy ở tất cả các mức liều lượng, từ 1,5 đến 3 lần và kéo dài đến 14 ngày.Việc sử dụng nhiều liều CJC-1295 tăng dần dẫn đến nồng độ GH tăng cao, tương tự như mức được quan sát thấy sau một liều duy nhất.

Ngược lại, sự gia tăng mức độ IGF-I cho thấy hiệu ứng tăng dần theo thời gian, đặc biệt ở những đối tượng nhận CJC-1295 cứ sau 7 ngày.Kết quả của nghiên cứu đa liều cho thấy cả tác dụng dược động học tích lũy [tức là sự duy trì nồng độ IGF-I trước liều tăng cao ở tất cả các nhóm dùng thuốc ngoại trừ nhóm 1 (tức là hai mũi tiêm 30 µg/kg)] và tác dụng mồi tuyến yên (tức là tăng dần Cmax và Tmax giảm dần sau khi dùng liều nối tiếp).Dữ liệu chỉ ra rằng khoảng thời gian dùng thuốc tối thiểu là 7 ngày có vẻ hợp lý.Khoảng thời gian dùng thuốc thích hợp nhất sẽ được xác định dựa trên dữ liệu hiệu quả và an toàn thực tế từ các nghiên cứu điều trị dài hạn ở những bệnh nhân mắc các tình trạng lâm sàng khác nhau.

Không có phản ứng bất lợi nghiêm trọng đã được báo cáo trong cả hai nghiên cứu.Các tác dụng phụ được báo cáo thường xuyên nhất ở những đối tượng sử dụng CJC-1295 là phản ứng tại chỗ tiêm, bao gồm đau thoáng qua, sưng tấy và chai cứng đôi khi đi kèm với nổi mề đay cục bộ.Phản ứng tại chỗ tiêm có xu hướng nghiêm trọng hơn và/hoặc kéo dài ở mức liều cao hơn.Nhức đầu, tiêu chảy và đỏ bừng cũng được quan sát thấy, thỉnh thoảng có hạ huyết áp thoáng qua và nhẹ, nhưng xảy ra chủ yếu ở liều cao hơn.

Các tác dụng phụ làm phức tạp thêm việc sử dụng GH trong điều trị các tình trạng chuyển hóa liên quan đến HIV như gầy mòn và loạn dưỡng mỡ.Mặc dù tăng liều GH hàng ngày từ 1 đến 6 mg có liên quan đến lợi ích đáp ứng liều lượng, nhưng liều 2–3 mg/ngày hoặc cao hơn có liên quan đến phù nề, đau khớp và không dung nạp glucose.Những tác dụng phụ này có thể trở thành giới hạn liều lượng.Trong các nghiên cứu hiện tại, không có đối tượng nào gặp phải những tác dụng phụ này.Các thử nghiệm lâm sàng trong tương lai về chứng rối loạn này sẽ xác nhận liệu việc sử dụng GHRH thay vì GH có tránh được những vấn đề này hay không, như đã được đề xuất trong các ấn phẩm gần đây.

Tóm lại, một lần tiêm CJC-1295 đơn lẻ đã tạo ra sự gia tăng bền vững nồng độ GH và IGF-I trong huyết thanh ở những người bình thường trong gần 2 tuần.Sử dụng CJC-1295 hàng tuần hoặc hai tuần một lần dẫn đến kích thích bài tiết GH và IGF-I trong ít nhất 7 ngày.Cả liều đơn và liều đa của CJC-1295 trong hơn 2 tuần đều an toàn và thường được dung nạp tốt, đặc biệt ở liều 30 và 60 µg/kg.Các nghiên cứu trong tương lai được chỉ định để đánh giá tiện ích lâm sàng của điều trị bằng CJC-1295 ở những bệnh nhân có khả năng bài tiết GH nguyên vẹn.

Giờ đây, để bất kỳ lợi ích nào của chất phóng thích GH phát huy hết tiềm năng, somatostatin phải được kiểm soát vì nó sẽ ức chế sự phóng thích gh.Sử dụng một tác nhân được gọi là chất ức chế Acetylcholinesterase sẽ cho phép nồng độ acetyl clo tăng lên bằng cách ngăn chặn acethylcholineesterase lấn át acetylcholine;acetylcholine sẽ ức chế sản xuất somastostatin.Một ví dụ về acetylcholinieestarase tự nhiên sẽ là Huzperine A. Liều lượng khuyến cáo cho HuzperineA sẽ vào khoảng 50mcg.Bây giờ, như đã đề cập trước đây, một chất ức chế somastostatin cấp dược phẩm mạnh hơn sẽ là Ipamorelin.

Nói một cách logic, sẽ rất HOÀN HẢO khi kết hợp CJC-1295 với Ipamorelin vì bạn nhận được sự gia tăng GH từ CJC và tăng tần số xung GH với việc giảm somatostatin từ Ipamorelin.Điều này dẫn đến hiệu ứng giải phóng GH tối đa, do đó cho phép quá trình đồng hóa tối đa từ GH được tối ưu hóa mà không cần giải mẫn cảm.

gói và vận chuyển củaCJC 1295 Với ĐẮC

Đóng gói: 5mg/lọ, 10 lọ/hộp

Vận chuyển: Với 3-5 ngày sau khi thanh toán của bạn

Câu hỏi thường gặp về CJC 1295 với DAC 

Q1: Bạn có chấp nhận đặt hàng mẫu không?

Đáp: Vâng.Đơn hàng nhỏ nhất chúng tôi chấp nhận là một hộp.

Q2: Bạn có chấp nhận thẻ tín dụng doanh nghiệp VISA không?

Đáp: Vâng.Thẻ tín dụng kinh doanh VISA là trong thanh toán của chúng tôi.

Q3: Có giảm giá nào không?
Trả lời: Có, nếu bạn muốn mua số lượng lớn hơn, chúng tôi có thể đưa ra mức giá tốt hơn cho bạn.

Q4: Tôi sẽ mất bao lâu nếu tôi đặt hàng?

A: Khoảng 3-5 ngày sau khi nhận được thanh toán.

Q5: Bạn có loại phương tiện giao thông nào?

Trả lời: Chúng tôi có nhiều cách vận chuyển, ví dụ: Hàng không, Đường biển, Đường đặc biệt, TNT, FedEx, EMS, v.v.